2025年南京市医疗器械产业创新发展“产学研医”对接会召开
11月11日下午，南京市市场监管局在高淳区举办2025年南京市医疗器械产业创新发展“产学研医”对接会。本次对接会旨在搭建产学研医交流平台，凝聚发展共识，深化务实合作，共同探讨产业创新发展新机遇、新路径。市市场监管局局长时新峰和高淳区人民政府区长李蓓出席会议并讲
医疗器械
联影医疗：全资子公司取得彩色多普勒超声诊断系统医疗器械注册证
联影医疗(688271.SH)公告称，公司全资子公司武汉联影医疗科技有限公司于2025年11月11日收到了关于彩色多普勒超声诊断系统的《医疗器械注册证》。该产品为公司自主研发的uSONIQUE Pulse系列、uSONIQUE Genesis系列及uSONIQ
赛诺医疗科学技术股份有限公司关于公司棘突球囊产品获得国外医疗器械注册证的自愿性披露公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。
耳鸣诊断治疗仪注册及医疗器械同品种比对临床评价要点
耳鸣诊断治疗仪适用于纯音听力测试、耳鸣测试和耳鸣的辅助治疗，适用的耳鸣患者的耳鸣频率范围125Hz~16000Hz，听域-20~120dB。耳鸣诊断治疗仪在我国属于第二类医疗器械注册产品，且不在免于医疗器械临床试验目录内。因此，写个文章，为大家介绍耳鸣诊断治疗
贝瑞基因(000710.SZ)子公司三代基因测序仪Sequel®II CNDx获得医疗器械注册证
贝瑞基因(000710.SZ)发布公告，公司全资子公司杭州贝瑞和康基因诊断技术有限公司的三代基因测序仪Sequel® II CNDx于近日正式获得国家药品监督管理局(NMPA)颁发的医疗器械注册证(注册证编号：国械注准20253222085)。
贝瑞基因Sequel®IICNDx获批三类医疗器械
10月31日，贝瑞基因发布公告，全资子公司杭州贝瑞和康基因诊断技术有限公司的三代基因测序仪Sequel®IICNDx于近日获得国家药品监督管理局颁发的医疗器械注册证，注册证编号为国械注准20253222085。
贝瑞基因最新公告：全球首款获准应用于临床的三代基因测序平台SequelIICNDx获得医疗器械注册证
贝瑞基因(000710.SZ)公告称，全资子公司杭州贝瑞和康基因诊断技术有限公司的三代基因测序仪SequelIICNDx近日获得国家药品监督管理局颁发的医疗器械注册证。三代基因测序仪Sequel II CNDx ，是全球首款获准应用于临床的三代基因测序平台。截
基因 医疗器械 基因测序 测序 sequeliicndx 2025-10-31 17:55 2
贝瑞基因最新公告：全球首款获准应用于临床的三代基因测序平台Sequel®IICNDx获得医疗器械注册证
贝瑞基因(000710.SZ)公告称，全资子公司杭州贝瑞和康基因诊断技术有限公司的三代基因测序仪SequelIICNDx近日获得国家药品监督管理局颁发的医疗器械注册证。三代基因测序仪Sequel II CNDx ，是全球首款获准应用于临床的三代基因测序平台。截
贝瑞基因：三代基因测序仪Sequel IICNDx获得医疗器械注册证
贝瑞基因公告，全资子公司杭州贝瑞和康基因诊断技术有限公司的三代基因测序仪Sequel II CNDx近日正式获得国家药品监督管理局(NMPA)颁发的医疗器械注册证，注册证编号为国械注准20253222085。该测序仪采用单分子实时测序技术，适用于对来源于人体样
创新筑梦，产业聚力：第八届（2025）中国医疗器械创新创业大赛总决赛暨医疗器械创新周圆满落幕
天津2025年10月31日 /美通社/ -- 第八届（2025）中国医疗器械创新创业大赛总决赛暨医疗器械创新周于 2025 年 10 月 22 日至 25 日在天津・武清圆满落幕。本次活动以"科创中国，筑梦天津"为核心主题，由国家医疗器械产业技术创新联盟、天津
赛诺医疗：棘突球囊产品获得韩国医疗器械注册证
赛诺医疗10月31日公告，公司TRADENTTM冠状动脉棘突球囊扩张导管获得韩国食品医药品安全部的批准，在韩国获得《医疗器械注册证》。该产品是一种球囊嵌入在棘突丝内的导管，适用于扩张冠状动脉狭窄。
赛诺医疗(688108.SH)：棘突球囊产品获得国外医疗器械注册证
赛诺医疗(688108.SH)发布公告，近日，公司TRADENT TM冠状动脉棘突球囊扩张导管获得韩国食品医药品安全部(简称MFDS)的批准，在韩国获得《医疗器械注册证》。该产品是一种球囊嵌入在棘突丝内的导管，适用于扩张冠状动脉狭窄。
贴一贴、泡一泡，子宫肌瘤能消失？多款医疗器械贴剂涉违规宣传
子宫肌瘤是女性生殖系统最常见的良性肿瘤，因其较高的发病率，又被称为“妇科第一瘤”。不少女性对体检查出子宫肌瘤有焦虑。新京报记者近期调查发现，这一需求被部分商家挖掘，一批宣称可以“消瘤”的产品在各大购物平台热销，主要涉及医疗器械类的穴位压力刺激贴、中药泡脚包、中
天价“高压电疗仪”瞄准老年人：“保健神器”背后暗藏巨大风险
"天下没有免费的午餐"，这句老话在保健品市场一次次得到验证。在北京多个社区，一种名为"高压电位治疗仪"的方盒子正悄然走红。这种售价近4万元的仪器，通过制造"包治百病"的神话，让不少老人掏出养老钱。记者调查发现，这些门店平均每天接待超百位老人，其中不乏推着婴儿车
老龄化催生新需求，医疗器械厂家竞争门槛提高
随着中国人口老龄化，心血管疾病、神经退行性疾病等疾病发病率在攀升，进而催生医疗器械行业刚性需求，如何满足这类疾病的筛查、治疗需求，成为医疗器械厂家近年来在布局的重点之一。
银发经济｜老龄化催生新需求，医疗器械厂家竞争门槛提高
随着中国人口老龄化，心血管疾病、神经退行性疾病等疾病发病率在攀升，进而催生医疗器械行业刚性需求，如何满足这类疾病的筛查、治疗需求，成为医疗器械厂家近年来在布局的重点之一。
精准高效，合规无忧：标领WMS如何为医疗器械流通企业筑牢出库防线
在医疗器械行业，流通环节是连接生产与临床的关键纽带。高效、精准、可追溯的出库管理，不仅关乎企业运营效率，更直接关系到患者用械安全和企业的合规生命线。然而，对于许多流通企业而言，传统的出库模式往往力不从心。本文以一家专注于高值耗材及体外诊断试剂流通的“安泰医疗供
优德精密发布2025年新章程：注册资本1.33亿元 新增医疗器械等业务板块
优德精密工业(昆山)股份有限公司（以下简称"优德精密"）于2025年10月发布最新修订的《公司章程》，对公司基本信息、业务范围、股权结构、治理机制及利润分配政策等核心内容进行明确。公告显示，公司注册资本为1.3334亿元，业务范围在原有精密制造基础上新增医疗器
多款创新药和创新医疗器械获批上市
本报北京讯 （记者落楠） 近日，国家药监局批准赣州和美药业股份有限公司申报的1类创新药莫米司特片、杭州中美华东制药有限公司申报的1类创新药瑞玛比嗪注射液、四川科伦博泰生物医药股份有限公司申报的注射用博度曲妥珠单抗上市，批准了天津世纪康泰生物医学工程有限公司的焦
上海三友医疗器械股份有限公司 2025年第三季度报告
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